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              載脂蛋白B(APOB)測定試劑盒(免疫比濁法)
              載脂蛋白B(APOB)測定試劑盒(免疫比濁法)

              注冊證書編號:京械注準20162400218


              用于檢測人體血清中載脂蛋白B的含量。

              APOB存在于 LDL(低密度脂蛋白)、IDL(中間密度脂蛋白)、VLDL(極低密度脂蛋白)和CM(乳糜微粒) 之中,分為來源于肝的 B100 和來源于小腸B48。一般 APOB測定包括這二者,但血中APOB主要為B100,是LDL的主要成分,反映LDL-C(低密度脂蛋白—膽固醇)水平,是LDL-C的載體,從肝臟運輸膽固醇到外周組織,對動脈粥樣硬化起促進作用,評價APOB時應結合TC(總膽固醇)和 LDL-C。APOB增多預示動脈粥樣硬化性疾病的風險增大 。


              【預期用途】

              用于檢測人體血清中載脂蛋白B的含量。

              APOB存在于 LDL(低密度脂蛋白)、IDL(中間密度脂蛋白)、VLDL(極低密度脂蛋白)和CM(乳糜微粒) 之中,分為來源于肝的 B100 和來源于小腸B48。一般 APOB測定包括這二者,但血中APOB主要為B100,是LDL的主要成分,反映LDL-C(低密度脂蛋白—膽固醇)水平,是LDL-C的載體,從肝臟運輸膽固醇到外周組織,對動脈粥樣硬化起促進作用,評價APOB時應結合TC(總膽固醇)和 LDL-C。APOB增多預示動脈粥樣硬化性疾病的風險增大 。


              【檢驗原理】

              樣本中的APOB與試劑中特異的載脂蛋白B抗體反應形成不溶性的復合物,可在340nm測定該不溶性復合物的濁度。通過測量校準品,建立一個吸光度對濃度的工作曲線就可以測定出標本中APOB的濃度。


              【檢驗方法】

              1. 試劑配制:液體雙試劑,無需配制直接使用。

              2. 試驗條件:檢驗環境在溫度(15~37)℃、相對濕度不大于95%。


              【性能指標】

              分析靈敏度:測定濃度為0.15 g/L樣本時,吸光度變化值(ΔA)應不小于0.01。

              線性范圍:0.1~2.2 g/L

              準確度:相對偏差:相對偏差應不超過±10%?;厥赵囼灒夯厥章蕬?5%~115%之間。

              精確度:重復性≤5%;批間差≤10%


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