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              載脂蛋白E(APOE)測定試劑盒(免疫比濁法)
              載脂蛋白E(APOE)測定試劑盒(免疫比濁法)

              注冊證書編號:京械注準20162400248


              用于體外定量檢測人體血清中載脂蛋白E的含量。

              APOE測定主要用于脂蛋白代謝紊亂評價和高脂蛋白血癥輔助分型。APOE具有LDL(低密度脂蛋白)受體識別功能。與APOC(載脂蛋白C)對脂蛋白代謝起調節作用。APOE和APOCⅢ(載脂蛋白CⅢ)與TG(甘油三酯)有良好相關,升高見于Ⅱb型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型和Ⅰ型高脂血癥。


              【預期用途】

              用于體外定量檢測人體血清中載脂蛋白E的含量。

              APOE測定主要用于脂蛋白代謝紊亂評價和高脂蛋白血癥輔助分型。APOE具有LDL(低密度脂蛋白)受體識別功能。與APOC(載脂蛋白C)對脂蛋白代謝起調節作用。APOE和APOCⅢ(載脂蛋白CⅢ)與TG(甘油三酯)有良好相關,升高見于Ⅱb型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型和Ⅰ型高脂血癥。

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              ?【檢測方法】

              載脂蛋白E(APOE)測定試劑盒(免疫比濁法)


              ?【產品特點】

              采用免疫比濁法,特異性強,靈敏度高。

              配套校準品和質控品,檢測準確性高。

              穩定性好,開瓶試劑最少可穩定14天。


              ?【性能評價】

              1) 線性

              載脂蛋白E(APOE)測定試劑盒(免疫比濁法)


              2)?重復性



              nx(mg/L)SDCV(%)
              血清12023.040.4591.99
              血清22046.160.6651.44


              3)?穩定性

              原包裝試劑盒:(2~8)℃,有效期15月

              開瓶載機試劑,校準曲線可穩定最少14天


              4) 參考區間

              根據文獻資料,結合本公司試驗驗證,APOE的參考區間為:[27~49]mg/L。

              各醫院應根據本地區的實際情況建立自己的參考區間。

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